Dapoxetine hydrochloride 1

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HCl Dapoxetine Dapoxetine non seulement réduit l'amplitude crête des courants Kv4.3, mais accélère également le taux de décroissance de l'inactivation actuelle d'une manière dépendante de la concentration. Dapoxétine diminue l'intégrale des courants Kv4.3 pendant toute la durée d'une impulsion dépolarisante avec une CI50 de 5,3 uM. Dapoxetine provoque également une accélération substantielle en état fermé inactivation. Dapoxetine produit un bloc d'utilisation dépendant importante, qui est accompagné d'une reprise retardée de l'inactivation des courants Kv4.3. [1] Dapoxetine diminue l'amplitude crête des courants Kv1.5 et accélère le taux de décroissance de l'inactivation actuelle d'une manière dépendante de la concentration avec une CI50 de 11,6 uM. Dapoxétine diminue l'amplitude du courant de queue et ralentit le processus de désactivation de Kv1.5, ce qui se traduit par un phénomène tail de croisement. Dapoxetine produit un bloc d'utilisation dépendant de Kv1.5 à des fréquences de 1 et 2 Hz et a ralenti au cours du temps pour la récupération d'inactivation. [2] Dapoxetine semble également être un complément utile à la morphine, l'abaissement du seuil pour l'analgésie, bien que lui-même a Dapoxetine activité analgésique négligeable. Dapoxétine est l'énantiomère D de LY 243917 et est 3,5 fois plus puissant comme inhibiteur de recaptage de la sérotonine que le L-énantiomère. [3] Conversion des différents modèles animaux basés sur BSA (Valeur basée sur les données de la FDA Projet de lignes directrices) Surface corporelle (m 2) Un animal (mg / kg) = B animaux (mg / kg), multipliée par Par exemple, pour modifier la dose de resvératrol utilisé pour une souris (22,4 mg / kg) à une dose en fonction de la BSA pour un rat, il faut multiplier 22,4 mg / kg, par le facteur K m pour une souris, puis diviser par K m facteur pour un rat. Ce calcul aboutit à une dose équivalente de rat pour le resvératrol de 11,2 mg / kg. rat Dose (mg / kg) = dose de souris (22,4 mg / kg) Les références voir plus Informations cliniques de première instance (données de clinicaltrials. gov, mise à jour le 07.05.2016) Interaction médicamenteuse Potentialisation SK Chemicals Co., Ltd. Interaction médicamenteuse Potentialisation SK Chemicals Co., Ltd. Pas encore recruter Hommes en bonne santé Dong-A Pharmaceutical Co. Ltd. | Dong-A ST Co. Ltd. Dysfonction sexuelle, Physiological Johnson & Johnson Pte Ltd Chemical information Poids moléculaire (MW) 3 ans -20 ℃ poudre 6 mois -80 ℃ dans un solvant 68 mg / mL (198,9 mM) 68 mg / mL (198,9 mM) 68 mg / mL (198,9 mM) * 1 mg / ml, un moyen peu soluble ou insoluble. * S'il vous plaît noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés internes, et la solubilité réelle peut différer légèrement de valeurs publiées. Ceci est normal et est due à de légères variations de lot à lot. (- [2- (1-naphtalényloxy) éthyl] - benzenemethanamine, chlorhydrate (1: 1) Les clients ayant acheté cet article ont également acheté Chlorhydrate de cinacalcet représente une nouvelle classe de composés pour le traitement de l'hyperparathyroïdie. Le lévétiracétam est un médicament anticonvulsivant utilisé pour traiter l'épilepsie. Amlodipine Besylate est un bloqueur longue durée d'action du canal de calcium, utilisé pour abaisser la tension artérielle et prévenir les douleurs thoraciques. Chlormézanone, un non-benzodiazépine qui est utilisé dans le traitement de l'anxiété. Il a été suggéré pour une utilisation dans le traitement des spasmes musculaires. JTC-801 est un récepteur opioïde-pcc1 (ORL1) antagoniste sélectif du récepteur avec IC50 de 94 nM, inhibe faiblement les récepteurs δ, κ et μ. Lacidipine est un inhibiteur des canaux calciques de type L, utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle. Support technique Les réponses aux questions que vous pourriez avoir peuvent être trouvés dans les instructions de manipulation de l'inhibiteur. Les sujets traités comprennent la façon de préparer des solutions mères, comment stocker des inhibiteurs, et les questions qui nécessitent une attention spéciale pour les tests cellulaires et des expérimentations animales. Tél: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si vous avez d'autres questions, laissez s'il vous plaît un message. * Indique un champ obligatoire Lié au récepteur 5-HT Produits AZD3839 est un inhibiteur puissant et sélectif BACE1 avec K i de 26,1 nM, environ sélectivité 14 fois par rapport à BACE2. La phase 1. Xanthohumol, un chalcone prénylée de houblon, inhibe l'activité de la COX-1 et COX-2 et montre les effets de chimioprévention. La phase 1. A-438079 HCl est un antagoniste du récepteur P2X7 puissant et sélectif avec pCI50 de 6,9. Fluoxétine est un inhibiteur sélectif du recaptage de la - reuptake (SSRI) au niveau de la membrane neuronale, utilisé dans le traitement de la dépression. WAY-100635 Maléate est un antagoniste du récepteur 5-HT puissant et sélectif avec IC50 de 0,95 nM. Caractéristiques: Caractérisé comme le premier antagoniste des récepteurs 5-HT1A radioligand. Kétansérine est un 5-HT2A sérotonine antagoniste spécifique du récepteur avec K i de 2,5 nM pour le rat et 5-HT2A humain, utilisé comme un médicament antihypertenseur. Maléate d'asénapine est un antagoniste de haute affinité de la sérotonine. noradrénaline. la dopamine et des récepteurs de l'histamine. utilisé pour le traitement de la schizophrénie et la manie aiguë associée à un trouble bipolaire. Ilopéridone est la dopamine (D2) / sérotonine (5-HT2) antagoniste des récepteurs utilisés pour le traitement de la schizophrénie. HCl duloxétine est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-noradrénaline avec K i de 4,6 nM, utilisé pour le traitement du trouble dépressif majeur et le trouble d'anxiété généralisée (GAD). Rispéridone est un antagoniste mutil ciblé pour la dopamine, la sérotonine, l'histamine et des récepteurs adrénergiques. utilisé pour traiter la schizophrénie et le trouble bipolaire.