Depakote 49

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Depakote ER (divalproex sodium) Société: Laboratoires Abbott État d'approbation: Approuvé Août 2000 Traitement pour: Pour la prophylaxie (prévention) de la migraine chez les adultes Zones: Neurologie Depakote Informations générales Depakote ER est un produit à libération prolongée utilisé pour prévenir ou réduire la fréquence des migraines. Il est indiqué pour la prévention de la migraine chez l'adulte; cependant, il n'y a aucune preuve qu'il est utile dans le traitement aigu de la migraine. Depakote ER est fourni sous forme de comprimés. Environ 23 millions d'Américains souffrent de migraines, et environ 75% des personnes souffrant de migraine sont des femmes. Migraines peuvent également inclure des nausées et / ou vomissements, ainsi que la sensibilité à la lumière et le son. Les résultats cliniques Les résultats d'une étude multicentrique, randomisée en double aveugle, contrôlée par placebo, essai en groupes parallèles ont démontré l'efficacité de Depakote ER dans la prévention des migraines. Les patients qui ont subi deux migraines dans une période de quatre semaines de référence ont été randomisés dans un rapport de 1: 1 à Depakote ER ou un placebo et traités pendant 12 semaines. Les patients ont commencé le traitement à 500 mg une fois par jour pendant une semaine, et ont ensuite été augmenté à 1000 mg une fois par jour avec une option pour diminuer la dose de retour à 500 mg au cours de la deuxième semaine, si l'intolérance a eu lieu. 98 des 114 patients Depakote ER-traités (86%) et 100 des 110 patients traités par placebo (91%) traités au moins deux semaines maintenue 1000 mg une fois par dose quotidienne pour la durée de leur traitement. Les résultats du traitement se fonde sur la réduction du taux de migraine quatre semaines pendant la période de traitement par rapport à la période de référence. Deux cent deux patients (101 dans chaque groupe de traitement) ont terminé la période de traitement. La réduction moyenne du taux de migraine de quatre semaines était de 1,2 à partir d'une ligne de base moyenne de 4,4 dans le groupe Depakote ER, contre 0,6 à partir d'une ligne de base moyenne de 4,2 dans le groupe placebo. La différence de traitement était statistiquement significative. (De la FDA label) Effets secondaires Les effets indésirables rapportés avec l'utilisation de Depakote ER comprennent (mais ne sont pas limités à) ce qui suit: Depakote ER ne doit généralement pas être administré à des patients atteints (foie) maladie hépatique ou une insuffisance hépatique significative. Avant d'utiliser Depakote ER, une femme qui peut devenir enceinte devrait considérer le fait que Depakote ER a été associée à des malformations congénitales, en particulier, avec le spina-bifida et d'autres anomalies liées à l'échec du canal rachidien pour fermer normalement. Mécanisme d'action Divalproex sodium est un composé de coordination stable constituée de valproate de sodium et de l'acide valproïque dans une relation 1: 1 molaire et formé lors de la neutralisation partielle de l'acide valproïque avec 0,5 équivalent d'hydroxyde de sodium. Chimiquement, elle est désignée comme le bis hydrogénocarbonate de sodium (2-propylpentanoate). divalproex sodium se dissocie à l'ion valproate dans le tractus gastro-intestinal. Les mécanismes par lesquels valproate exerce ses effets thérapeutiques n'a pas été établie. (De la FDA étiquette). Information additionnelle Pour plus d'informations sur Depakote ER, s'il vous plaît visitez le site Web des Laboratoires Abbott. Depakote ER Drug Information L'information sur les médicaments Depakote Er montré ci-dessus est sous licence de Thomson CenterWatch. L'information fournie ici est uniquement à des fins d'enseignement général et ne constitue pas un avis médical ou pharmaceutique qui doit être sollicité auprès des conseillers médicaux et pharmaceutiques qualifiés. Zones de médicaments d'ordonnance